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News2024-04-18T16:28:00+02:00

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Malattie genetiche rare: uno studio coordinato da Milano-Bicocca identifica un nuovo possibile bersaglio terapeutico per la fibrodisplasia ossificante progressiva

Un nuovo meccanismo coinvolto nella Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP), rarissima malattia genetica caratterizzata dalla formazione di tessuto osseo nei muscoli e in altri tessuti molli, è stato identificato da un gruppo di ricerca dell’Università di Milano-Bicocca

Una nuova pubblicazione del laboratorio HEVA su Communications Biology approfondisce i meccanismi cellulari coinvolti nella riparazione del muscolo dopo un danno.

Lo studio, dal titolo Single-cell transcriptomics highlights macrophage-driven regulation of EndMT and repair in injured muscle, utilizza approcci di trascrittomica a singola cellula per analizzare il ruolo dei macrofagi nella rigenerazione muscolare e nel dialogo con le cellule endoteliali

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