Una nuova pubblicazione del laboratorio HEVA su Communications Biology approfondisce i meccanismi cellulari coinvolti nella riparazione del muscolo dopo un danno
Lo studio, dal titolo Single-cell transcriptomics highlights macrophage-driven regulation of EndMT and repair in injured muscle, utilizza approcci di trascrittomica a singola cellula per analizzare il ruolo dei macrofagi nella rigenerazione muscolare e nel dialogo con le cellule endoteliali
I risultati mostrano che, in seguito a lesione muscolare, un’alterazione nel reclutamento e nella polarizzazione dei macrofagi può creare un microambiente infiammatorio meno favorevole alla rigenerazione e all’angiogenesi, favorendo la transizione endotelio-mesenchimale. Tra i segnali coinvolti emerge anche SPP1, indicato come possibile modulatore chiave dei processi di riparazione.
La ricerca vede il contributo della School of Medicine and Surgery dell’Università di Milano-Bicocca, insieme al Center for Omics Sciences dell’IRCCS Ospedale San Raffaele, al Dipartimento di Bioscienze dell’Università degli Studi di Milano e alla Fondazione IRCCS San Gerardo dei Tintori.
Un lavoro che contribuisce a comprendere meglio il rapporto tra infiammazione, vascolarizzazione e rigenerazione tissutale, aprendo nuove prospettive nello studio dei processi di riparazione muscolare.
A new publication from the HEVA Laboratory in Communications Biology explores the cellular mechanisms involved in muscle repair after injury
A new publication from the HEVA Laboratory in Communications Biology explores the cellular mechanisms involved in muscle repair after injury
The study, titled Single-cell transcriptomics highlights macrophage-driven regulation of EndMT and repair in injured muscle, uses single-cell transcriptomics to investigate the role of macrophages in muscle regeneration and their interaction with endothelial cells.
The study, titled Single-cell transcriptomics highlights macrophage-driven regulation of EndMT and repair in injured muscle, uses single-cell transcriptomics to investigate the role of macrophages in muscle regeneration and their interaction with endothelial cells.
The findings show that, following muscle injury, altered macrophage recruitment and polarisation may create an inflammatory microenvironment that is less favourable to regeneration and angiogenesis, while promoting endothelial-to-mesenchymal transition. Among the signals involved, SPP1 emerges as a potential key modulator of tissue repair processes.
The research includes contributions from the School of Medicine and Surgery of the University of Milano-Bicocca, together with the Center for Omics Sciences at IRCCS Ospedale San Raffaele, the Department of Biosciences at the University of Milan, and Fondazione IRCCS San Gerardo dei Tintori.
This work contributes to a deeper understanding of the relationship between inflammation, vascularisation and tissue regeneration, opening up new perspectives in the study of muscle repair processes.
