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New insights into embryonic blood development could pave the way for targeted treatments for a rare childhood leukaemia

Di |2026-07-24T16:18:41+02:00Luglio 24th, 2026|

Research led by Emanuele Azzoni at the HEVA Research Laboratory sheds light on the earliest stages of blood cell formation, offering new clues to understand juvenile myelomonocytic leukaemia

Malattie genetiche rare: uno studio coordinato da Milano-Bicocca identifica un nuovo possibile bersaglio terapeutico per la fibrodisplasia ossificante progressiva

Di |2026-07-07T14:41:42+02:00Luglio 7th, 2026|

Un nuovo meccanismo coinvolto nella Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP), rarissima malattia genetica caratterizzata dalla formazione di tessuto osseo nei muscoli e in altri tessuti molli, è stato identificato da un gruppo di ricerca dell’Università di Milano-Bicocca

Una nuova pubblicazione del laboratorio HEVA su Communications Biology approfondisce i meccanismi cellulari coinvolti nella riparazione del muscolo dopo un danno.

Di |2026-05-18T17:23:07+02:00Maggio 18th, 2026|

Lo studio, dal titolo Single-cell transcriptomics highlights macrophage-driven regulation of EndMT and repair in injured muscle, utilizza approcci di trascrittomica a singola cellula per analizzare il ruolo dei macrofagi nella rigenerazione muscolare e nel dialogo con le cellule endoteliali

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